Малюку з Сарненщини потрібні 2 мільйони доларів на лікування

Для восьмимісячного Олексія Савостяника із Рівненщини збирають кошти на лікування.

У малюка діагностували рідкісну генетичну хворобу — спінально-м'язову атрофію (СМА). Вартість лікування перевищує два мільйони доларів.

На четвертому місяці життя Олексійка помітили, що в нього слабкі рухи та відсутня опора на ноги. Дитину обстежували в районного невропатолога та Рівненській обласній клінічній лікарні.

"У нас відібрали зразок для ДНК-аналізу й відправили у лабораторію INVITAE (Сан-Франциско), щоб підтвердити або спростувати підозри стосовно наявності СМА. І вже 3 листопада 2021 року прийшов позитивний результат. Наразі в нас є заключення обласного лікаря-генетика і невропатолога. Днями, а саме 8 листопада поточного року в лікарні "Охматдит" дитині визначали, що СМА між 1-2 типом. Сума лікування захмарна для нашої сім'ї — понад 2 млн доларів. Дуже просимо всіх небайдужих допомогти зі збором коштів. Дуже боляче дивитися, як дитина знесилюється",— пише мама Олексія, Василина Савостяник.

Родина звертається по допомогу і буде вдячна за кожну гривню.

Реквізити для допомоги:

ПриватБанк (гривні): 5168-7573-7757-6188.

ПриватБанк (євро): 5168-7451-1333-1992.

‌‌ПриватБанк (долар): ‌4149-4993-8982-2329.‌

Ощадбанк: 5167-8031-1727-4923‌.

‌Raiffaisen Bank Aval: 4149-5001-1313-0044.

Отримувачка: Савостяник Василина В’ячеславівна (мама);

Монобанк: 4441-1144-1234-9431.

Отримувач: Савостяник Олександр Васильович (тато).

 

Читайте також