Для п'ятирічної острожанки Аліни Ліщук у грудні 2018 року в центрі орфанних (рідкісних) захворювань НДСЛ «Охматдит» поставили діагноз «Альфа-монозидоз». Це надзвичайно рідкісне захворювання. В Україні всього декільком дітям поставлено такий діагноз. Ліки та лікування цієї рідкісної хвороби у нашій країні взагалі відсутні. Також немає державних програм для лікування за кордоном. За допомогою небайдужих людей батьки знайшли клініку в Німеччині, яка може допомогти дитині. Лише для попереднього обстеження необхідно 10 000 євро.
Батьки просять усіх небайдужих допомогти зібрати необхідні кошти, адже для родини це не підйомна сума.
Картка тата: 5490 2299 9852 0317 Андрій Сергійович Ліщук.
За інформацією газети "Замкова гора"
